비만치료제 '위고비' 가격 인하…암젠은 고무적 시험결과에 주가↑

 덴마크 제약사 노보 노디스크가 미국 경쟁사 일라이 릴리와의 경쟁 심화에 대응하기 위해 비만치료제 '위고비'의 가격을 낮추고 있는 것으로 확인됐다.

 이 회사의 최고재무책임자(CFO) 카르스텐 문크 크누드센은 2일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)와 인터뷰에서 "일라이 릴리와 같은 경쟁사와의 경쟁이 심화되는 가운데 급증하는 수요에 맞추기 위해 생산량을 늘려 물량이 확대되면서 가격이 하락하고 있다"고 말했다.

 그는 그러나 구체적인 가격 인하 폭에 대해서는 언급을 거부했다.

 다만 위고비와 같은 성분의 당뇨병 치료제 오젬픽의 미국 내 순이익이 2018년 출시 이후 40% 하락했다고 전했다.

 이 회사는 현재 미국에서 매주 2만5천명의 신규 환자에게 위고비를 처방하고 있으며, 이는 지난해 말 5천명에서 크게 증가한 것이다.

 노보 노디스크는 또 올해 전체 매출 전망도 애초 예측을 상향 조정해 지난해보다 19∼27% 성장할 것으로 예상했으며, 영업이익도 22∼30% 증가할 것으로 예측, 애초 전망 상한선이었던 29%를 1% 포인트 높였다.

 위고비의 1분기 매출은 두배 이상 증가한 94억 크로네(약 1조9천억 원)를 기록했지만, 가격하락으로 시장의 예상을 밑돌았으나 당뇨병 치료제의 판매가 이를 상쇄해 전체적으로는 시장 전망보다 높은 실적을 기록했다.

 이와 관련해 지난주 버니 샌더스 미국 상원의원(무소속)이 미국 내 의약품의 "터무니 없이 높은 가격"에 대한 조사를 시작해 앞으로 가격 압박이 계속될 것으로 예상된다.

 샌더스 의원은 미국에서 위고비의 정가가 1천349달러(약 185만 원)로, 영국의 14배에 달한다고 지적했다.

 노보 노디스크의 주가는 덴마크 코펜하겐거래소에서 위고비 매출의 시장 예상 하회의 영향으로 2.74% 하락했다.

미 캘리포니아 본사에 있는 암젠 로고

 이런 가운데 미국 제약사 암젠은 비만치료제 '마리타이드'(MariTide)의 임상 2상 시험의 중간 분석 결과가 "고무적"이라고 밝히면서 이 회사의 주가가 급등했다고 블룸버그와 로이터 통신 등이 이날 보도했다.

 이 회사의 최고경영자(CEO) 로버트 브래드웨이는 실적 관련 콘퍼런스콜에서 "우리는 마리타이드가 차별화된 제품임을 확신하며, 충족되지 않은 중요한 의학적 요구를 해결할 것으로 믿는다"고 말했다.

 이날 암젠의 주가는 시간외 거래에서 14.17%나 급등했다.

 암젠은 마리타이드의 임상 2상 시험 결과가 올해 중에 나올 것이라면서 당뇨병을 포함해 여러 적응증에 대한 포괄적인 임상 3상을 계획하고 있다고 전했다.

 애널리스트들은 마리타이드가 최종 승인되면 2030년까지 1천억 달러(약 134조 원) 규모로 커지는 비만치료제 시장에서 현재 폭발적인 수요를 제대로 따라가지 못하고 있는 노보 노디스크의 위고비와 일라이 릴리의 젭바운드의 강력한 경쟁 제품이 될 것으로 보고 있다.


의료.병원,한방

더보기
정부, AI 기반 디지털 의료기기 상용화 전방위 지원
정부가 인공지능(AI)을 활용한 디지털 의료기기의 상용화를 위해 임상부터 평가, 보험 등재에 이르기까지 전방위 지원에 나선다. 보건복지부는 31일 'AI 응용제품 신속 상용화 지원사업' 설명회를 열어 디지털 의료기기 제조기업을 대상으로 사업 취지와 내용, 참여 시 필요 사항 등에 관해 설명했다. 이번 사업은 범정부 차원에서 신속한 '인공지능 전환'(AX) 지원을 위해 추진하는 프로젝트 중 하나로, 보건의료 분야의 AI 도입을 가속하기 위해 추진된다. 복지부는 AI 기반 디지털 의료기기의 신속한 상용화를 위해 80억원을 투입한다. 보건의료 분야는 유망한 AI 기술이 개발되고 식약처 인허가를 획득하더라도 실제 현장에 도입되기까지 임상과 평가 등을 거쳐야 해 상용화까지 긴 시간이 소요되는 어려움을 겪어왔다. 이번 사업은 AI 기반 디지털 의료기기 중 허가를 받고 시장 진입 단계에 있는 제품을 보유한 기업과 이를 실제 사용할 병원급 의료기관들이 컨소시엄을 만들어 진행된다. 사업에 선정된 컨소시엄은 올해부터 내년까지 시장 진입에 필요한 다기관 임상, 임상 데이터 축적, 경제성 평가, 보험 등재 등에 필요한 비용을 폭넓게 지원받는다. 의료기관 진입과 매출 확대를 위한

학회.학술.건강

더보기

메디칼산업

더보기
희귀·난치질환자용 '자가사용 의료기기' 수입 신청 간소화
식품의약품안전처는 희귀질환자의 연속적인 치료 기회를 보장하기 위해 지난달 31일 '자가사용 의료기기' 수입 신청을 간소화하는 내용의 '의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정'을 개정했다고 1일 밝혔다. 희귀·난치질환자가 치료를 위해 해외에서 의료기기를 직접 수입할 때마다 이미 요건확인 면제를 받은 의료기기에 대해서도 서류(진단서)를 반복해서 제출해야 하는 불편을 해소하기 위한 개정이다. 희귀·난치질환자가 자가사용 목적으로 국내 대체품이 없는 의료기기를 해외에서 직접 수입하는 경우 최초 1회만 진단서를 제출하면 이후에는 신청만으로 동일 의료기기를 수입할 수 있도록 개선됐다. 식약처는 희귀·난치질환자와 환자 가족들이 진단서 발급에 들던 시간과 비용을 줄이게 됐다고 설명했다. 또한, 식약처 식품의약품안전평가원은 의료기기 성능을 평가하고 개선 시 컴퓨터 모델링 및 시뮬레이션(CM&S) 기술이 활발히 활용될 수 있도록 '의료기기 CM&S 성능평가 정보자료집' 5종을 마련했다. 정보자료집은 CM&S 기술을 이용해 의료기기 성능평가 시 참고할 수 있도록 ▲ 보고서 작성방법 ▲ 신뢰성 평가활동 ▲ 인공무릎관절 성능평가 사례 3종 등 총 5종으로 구